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  • : Le blog de zouave62660
  • : Greffé du foie le 02 01 2008 . Je désirerais entrer en contact avec toutes personnes greffées ou en attente de greffe. Je suis bénévole au sein de l'association Don de vie et Donneurs de vie. Prendre contact en laissant un message dans les commentaires .
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Pour avoir la liste des dons de sang  dans l'arrondissement de Béthune et de plasmaphérèse dans le Pas de Calais

Veuillez vous reporter à la catégorie "Campagne pour le don"

Vous pouvez aussi consulter le site de l' établissement Français du sang.

www.dondusang.net   rubrique donner

 

Plus que jamais le don reste un besoin permanent

 

 

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30 novembre 2009 1 30 /11 /novembre /2009 23:00
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20 novembre 2009 5 20 /11 /novembre /2009 23:00
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20 novembre 2009 5 20 /11 /novembre /2009 23:00
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6 octobre 2009 2 06 /10 /octobre /2009 07:13

vous pouvez aider clément
Pour ce qui est des dons ,il est bon de savoir qi'ils sont déductibles de 60% des impots sur les revenus à condition qu'ils soient effectués à une association titulaire d'un agrément .
Pour cela contactez : Madame baranski  tel : 09/77/93/20/38 ou 03/21/65/67/09 ou 06/82/41/52/26
                                           les ailes de clément
                                          228 rue de fouquières
                                         62131 VAUDRICOURT
                                 ou visiter son site internet
                                                       http://lesailesdeclement.free.fr      

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4 octobre 2009 7 04 /10 /octobre /2009 22:00

    Il a un sourire trompeur, Clément. Le sourire d'un enfant heureux, épanoui. Le rayon de soleil de son école. Pourtant, la vie n'est pas facile pour cet enfant de 12 ans. Sa maman accouche à 7 mois de grossesse (des jumeaux.) Romain est frêle mais en bonne santé. Par contre, Clément doit être réanimé et son cerveau a souffert de lésions cérébrales. Atteint d'IMC (Infirmité motrice cérébrale), certaines parties de son cerveau ne fonctionnent pas correctement et son développement psychomoteur ne progresse pas comme il devrait. « Quand on m'a dit qu'il est handicapé moteur, j'ai pensé que cétait pas trop méchant, se souvient Thérèse avec beaucoup de pudeur. Mieux vaut ça que... Mais on sait pas ce que ça veut dire, on n'a pas conscience de l'énormité de la chose. » Depuis l'âge de 6 ans, Clément est pensionnaire dans un IME à Loos-lès-Lille, le seul endroit qui traite les problèmes de vue et les multihandicap. « La 1re année, c'était dur. Il pleurait et revenait le mercredi. Mais la 2e année, il a jamais pleuré et part du lundi matin au vendredi soir. Il aime rentrer à la maison mais il aime retourner à l'école. » Diverses rééducations lui sont proposées : 4 heures de kiné par semaine, de l'ergothérapie, de l'orthophonie, un peu de scolaire et d'informatique.
Depuis un an, plus d'injections bi-annuelles de Botox qui, faute de moyens financiers, ne sont plus possibles à l'hôpital Jeanne-de-Flandre. Et pas de pompe pour les remplacer. L'angoisse monte. « Sans Botox, le corps de Clément devient tout raide », redoute Thérèse. Un espoir naît de la rencontre à Paris, en mai, avec le Dr Igor Nazarov, un neuro-pédiatre et chirurgien spécialiste en myoténofasciotomie, invité par l'association Un sourire pour l'espoir. Le 6 octobre, il va opérer Clément à Barcelone, en Espagne. Une micro-chirurgie non invasive qui permettra d'éliminer les contractions musculaires à 26 endroits de son corps, au niveau des bras, des poignets, des muscles faciaux et temporaux, dorsaux... « Cette intervention devrait lui permettre de mieux utiliser ses mains et ses bras, de lui faciliter la parole et la mastication, d'éliminer ses problèmes de salivation, d'avoir une meilleure assise, de rectifier la pose de ses pieds maintenus par des attelles et d'avoir une meilleure circulation de sang. » Pour financer cette opération, qui n'est pas prise en charge par la Sécurité sociale, les parents de Clément viennent de créer une association, Les Ailes de Clément. Les caisses vont être alimentées par le lavage de voitures du conseil municipal des jeunes, derrière la halte-garderie, à partir de 10 h. Et le 21 novembre, une soirée caritative doit être organisée. Car, outre les coûts de l'opération (7 000 E), il faut aussi prévoir ceux de la rééducation. Le parcours du combattant mais « avec un espoir au bout ». Des électrodes de surface sont placées dans la région du corps dont on désire récupérer les mouvements. Ce traitement dure environ une heure par jour avec des sessions de 3 à 4 semaines à Miami. Quatre à 6 sessions seraient nécessaires tous les 6/8 mois avec un coût approximatif de 10 000 E pour chaque session. « J'ai vu des photos d'enfants avant et après. C'est incroyable », s'exclame la maman de Clément.
Son rêve : qu'il puisse jouer avec son jumeau, manger convenablement, être le plus autonome possible. Et surtout ne jamais perdre son sourire.

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1 août 2009 6 01 /08 /août /2009 17:09

 Odette : Née en 1949. Odette subit une mastectomie droite totale en juillet 2001.

Pendant les quelques mois qui ont précédé le diagnostique de cancer du sein, elle éprouvait une fatigue de plus en plus intense (attribuée à un état prétendument dépressif) à laquelle se sont ajoutées progressivement des douleurs diffuses dans tout le corps. Puis, au cours des deux ou trois semaines  avant la consultation, une algie de plus en plus vive, de type rhumatismal, dans l’épaule droite. Enfin, au cours des quinze derniers jours, elle constatait la déformation visible du sein auquel s’étendait la douleur. Ce qui l’a conduite à prendre rendez-vous avec son généraliste qui l’a aussitôt dirigée vers un cabinet de radiographie. Les examens confirmant la présomption de tumeur maligne, elle est envoyée aux urgences où le gynécologue constate une tumeur de 3cm et décide de l’opérer au plus vite.

 

Résultat : tumeur de 3 cm et envahissement de tous les ganglions axillaires, mais pas de métastases.

 

Du 14 août 2001 à fin octobre : six séances de chimiothérapie au Centre Gauducheau  près de Nantes, très mal supportées (vomissements, saignements de nez, petites hémorragies au niveau des paupières et des yeux, fièvre jusqu’à 39°5 une nuit, dégringolade des globules blancs et, par conséquent, des défenses immunitaires, alopécie totale, mycose de la bouche et de l’appareil digestif, grande fragilité des ongles).

 

De février 2002 à début mars 2002 : vingt-cinq séances de radiothérapie, toujours à Gauducheau qui entraînent une fatigue extrême et, localement (aisselle) de légères brûlures. Parallèlement débute un traitement anti-hormonal (tamoxifène) qui, en principe, doit durer cinq ans. Celui-ci provoque (en ce qui la concerne, car les effets secondaires varient selon les patientes) de fortes douleurs osseuses et musculaires au point qu’elle éprouve le plus grand mal à se lever et à s’habiller, auxquelles s’ajoutent,  au bout de deux ans, des crampes, surtout la nuit, et un essoufflement presque constant.

 

Juillet 2005 : son état nécessite une modification du traitement anti-hormonal. Le tamoxifène est remplacé par de l’aromasine, un peu mieux supporté bien que les douleurs persistent.

 

Février 2007 : fin du traitement anti-hormonal.

 

Notons que de juillet 2002 à  juillet 2007, Odette est suivie tous les six mois au centre Gauducheau. Tous les ans, en juillet, elle passe : scintigraphies osseuse et cardiaque, radio des poumons, mammographie,  échographie du foie, analyses de sang.

 

Juillet 2007, huit jours après que le médecin oncologue lui a annoncé qu’il ne la verrait plus qu’une fois par an, elle est rappelée pour subir de nouveaux examens approfondis (IRM, Tep scan, scanner, échographies, etc.) à cause de l’augmentation des marqueurs dans le sang. Deux petits nodules au foie et un au niveau de la plèvre, à droite, sont détectés, mais de nature indéterminée.

 

Octobre 2007, suite à un déménagement, son dossier est repris par le Centre Paul Papin à Angers. Au cours des premiers mois de 2008 cette fatigue qu’elle connaît si bien se manifeste de nouveau tandis que les marqueurs poursuivent leur lente progression. Avec les premières chaleurs apparaissent les premiers malaises, cette grande faiblesse proche de l’évanouissement ainsi que des points d’infection qui se multiplient : panaris à la main gauche, abcès dentaire et chalazion, toujours du côté gauche.

 

Septembre 2008 : nouveau tep scan. Trois amas de cellules malignes sont détectés, deux au niveau du médiastin, près du poumon gauche et un à l’aisselle gauche. L’aromasine lui est de nouveau prescrite mais sous une forme un peu différente qui, jusqu’ici n’a entraîné aucun effet secondaire. En janvier les marqueurs sont redescendus à un taux normal. En avril ils ont un peu remonté. Actuellement, en attente de la prochaine analyse de sang.

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zouave62660 zouave62660 - dans Témoignages
25 juin 2009 4 25 /06 /juin /2009 15:10

Daniel spillemaecker 
Né en 1940
greffé du foie en 2007 à l'age de 69 ans.

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zouave62660 zouave62660 - dans Témoignages
18 juin 2009 4 18 /06 /juin /2009 11:56

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15 juin 2009 1 15 /06 /juin /2009 17:43
Je tiens a rapporter  ce témoignage sur le don d'organes qui m'a été confié.
On ne parle pas assez  du don d'organes de son vivant et les familles en détresse ne sont pas entourées quand elles donnent une partie de ceux qu'elles ont aimé?
 Une voiture percute deux personnes sur un trottoir un samedi soir vers
 20h00. Pompiers, Smur, transfert aux urgences, famille présente et debout choquée, journaliste tirant des clichés pour son article,
 chauffeur et témoins anéantis, médecin de garde qui distribue des calmants ?
 C'était en 2001, l'été, à la veille du départ en vacances. Tout allait pour le mieux?
Deux semaines auparavant, nous avions organisé une grande fête pour fêter nos 20 ans de mariage, mes 40 ans et les 15 ans
 de notre fille?
 Nous étions heureux et avions atteint un bel équilibre.
 Et puis, l'accident, alors que nous raccompagnions nos amis à leur voiture ?.
 Choc brutal et incroyable, nos vies ont basculé dans le néant.
 Vers minuit, aux urgences du CH Beuvry, un médecin m'informe du transfert de Joël sur Lille et le personnel me présente ses condoléances ?
Je ne comprends pas, personne ne dit rien et nous attendons le lendemain matin, sans savoir, sans avoir la moindre idée de ce que sera l'avenir.
Angoisse, incertitude, panique, peur étrange de demain matin et furieuse envie d'y être.
 Dimanche matin, le service du CHR Lille me demande de me rendre en famille pour prendre certaines décisions. Lesquelles? pourquoi? que va devenir celui avec lequel nous avons partagé notre vie?
 Le personnel expose enfin le problème. Joël va nous quitter mais avant de l'envoyer vers la mort sommes nous partants pour un don d'organes ???
En avions-nous seulement déjà parlé ensemble ???
 Il faut faire vite et les médecins nous autorisent à une demi-heure de débat en famille pour prendre la décision qui s'impose ?
 Deuxième choc en ce dimanche d'août ?
 Je me sens si seule et pourtant, ma fille, ma mère et mon frère sont avec moi ?
 Un coeur en bon état, des rétines et un rein seulement (le deuxième a été broyé par le choc de l'accident) pourraient aider des vivants, des biens vivants qui attendent chaque jour une bonne nouvelle?
 Une vie sauvée, la fin des dialyses, une vue qui revient.
 Joël était un homme au grand coeur, bon et partageur. Nous avons décidé, ensemble de l'envoyer vers la mort en donnant pour lui, en pensant pour lui ?.
 Un au revoir à celui qu'on aime, un adieu à celui qu'on découpe sans savoir vraiment s'il le souhaitait mais en se persuadant qu'on a raison? La vie de Joël à travers d'autres ? Un coeur, entier, en bon état sauvera une vie, un rein, un vrai, un bon, et deux rétines donneront la joie, la vie et l'espérance à plusieurs familles dans la détresse.
 Cruelle décision qui ne s'improvise pas, mais tellement apaisante si on pense aux autres, tellement bouleversante si on pense à soi ? Tout s'est arrêté à 15 h 45. Il est mort, il est bien mort? D'autres vivent, je l'espère, du fond du coeur ?
 Je garde aujourd'hui pourtant l'incertitude de savoir si j'ai bien fait, car je suis retournée, seule et désemparée, vivre mon deuil et ma souffrance sans n'avoir jamais eu aucune nouvelle des réussites ou non de ces interventions sur ces gens qui attendaient tant d'un organe à greffer ?.
 Je n'ai jamais encore évoqué cette souffrance que je croyais bien enfouie au fond de mon coeur ?
Vous la connaissez maintenant. Si je ne regrette rien sur le plan médical.
 Je déplore pourtant deux choses.
On ne parle pas assez du don d'organes de son vivant et les familles en détresse ne sont pas entourées quand elles donnent une partie de ceux qu'elles ont aimé au plus profond de leur âme et repartent, seules et désemparées san aucun appui moral ? ni soutien d'aucune sorte ?
 Mais donnez, donnez et pensez à ceux que vous voyez, vivants et greffés ? renaître à la vie après tant de souffrances.
 Merci à ma famille d'avoir accepté ces dons, merci à ma fille, Laurence, qui avait juste 15 ans et qui n'a pas été épargnée, à mon frère, mort depuis, et à son amie Delphine? Ensemble, nous avons fait un choix.
Ce malheur unit la famille mais les mots ne comptent pas. La cause est juste, la suite restera à jamais inconnue?
                          PAULEDUB
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zouave62660 zouave62660 - dans Témoignages
15 juin 2009 1 15 /06 /juin /2009 11:03

Françis Charle
né en 1938
greffé du foie le 25 octobre 2007 à l'age de 69 ans

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